¿Qué es?  

La hemofilia es una enfermedad poco frecuente y es considerada como una enfermedad rara. Según datos de la Federación Mundial de Hemofilia, aproximadamente 1 de cada 50,000 personas nace con hemofilia tipo B. 

La hemofilia B es menos común que la A. Este trastorno es causado por la falta del factor de coagulación sanguínea IX. Sin suficiente cantidad de este factor, ante una lesión o un procedimiento quirúrgico, las personas sangran durante más tiempo de lo normal. 

¿Cómo se adquiere?  

Aunque la hemofilia suele ser trasmitida a través de los genes de los padres, también puede ocurrir cuando no hay antecedentes familiares y a esto de le conoce como hemofilia esporádica.  

Cuadro clínico 

Hemorragias espontáneas o secundarias a traumatismos. Los sangrados se presentan en cualquier zona, sobre todo en las articulaciones. (rodillas, tobillos, codos), músculos y aparato digestivo. 

Gravedad 

Su gravedad depende de la cantidad de factor IX en la sangre. Hay tres niveles de gravedad: leve, moderada y grave. 

Grave: sangrados 1 o 2 veces por semana, que pueden ser espontáneos, en los músculos o en las articulaciones.  

Moderada: sangrados menos frecuentes, como 1 vez al mes. Después de una lesión o un procedimiento quirúrgico pueden sangrar durante mucho tiempo.

Leve: Sangrados posteriores a una cirugía o una lesión grave. Es posible que muchos nisiquiera se enteren de que tienen este trastorno de coagulación.