¿Qué es?
La enfermedad del von Willebrand es un trastorno hemorrágico provocado por los bajos niveles de Factor Von Willebrand (FVW), una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre.
¿Cómo se adquiere?
Aunque esta condición suele ser hereditaria en casos poco frecuentes puede aparecer a lo largo de la vida. La prevalencia de casos significativos clínicamente es de cien por millón.
Síntomas
Sangrados recurrentes, prolongados y excesivos por la nariz, en las encías o cuando se produce una herida. Las mujeres presentan además un mayor flujo menstrual y periodos más largos. También, hay tendencia a la formación de moretones o moretones abultados.
Según cifras de la Oficina para la Salud de la Mujer (OWH) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), una de cada 10 mujeres con períodos menstruales abundantes puede tener un trastorno hemorrágico.
La Enfermedad de von Willebran se clasifica en 3 tipos:
Tipo 1. Es el más frecuente y también el más leve.
Tipo 2. Es algo más grave por lo que el sangrado puede ser mayor del esperado en base a la cantidad de FVW que se detecta en la sangre.
Tipo 3. Es la forma más grave pero menos frecuente.
